De artsen die deel uitmaken van het pediatrisch surveillancenetwerk in 2016,  ongeveer 500 huisartsen en pediaters in België verzamelen gegevens ivm acute slappe verlamming, invasieve infecties met pneumokokken, bof, mazelen, congenitaal rubella syndroom en hemolytisch uremisch syndroom.

Dit betekent dat de artsen maandelijks gegevens over patiënten met de hierboven vermelde gezondheidsproblemen opsturen naar het Wetenschappelijk Instituut Volksgezondheid (WIV-ISP) (www.wiv-isp.be), een wetenschappelijke federale instelling. Dit gebeurt op anonieme manier. Dat wil zeggen dat u, op basis van de doorgestuurde gegevens, niet herkenbaar bent voor het WIV-ISP. 

Op basis van deze gegevens worden verslagen gemaakt ten dienste van de overheid en de volksgezondheid in het algemeen.  Bijkomend kunnen sommige gegevens ook gebruikt worden voor wetenschappelijk onderzoek. Onderzoekers proberen, bij voorbeeld, met behulp van deze gegevens ziekten en hun verloop in kaart te brengen. De bedoeling is dan om de kennis over deze ziekten en de aanpak ervan te verbeteren. 

Validation levels are incorporated in the data collection process:

1.  Validation rules: validation rules are the set of predefined and functional definitions that are defined by the responsible researcher of organization. Every new registration entered in the application needs to comply to these validation rules before they can be transferred.

2.  Revision: a revision of the data is done by the responsible researcher after receiving the data to exclude any anomaly that was not detected by the validation rules.